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Ministero della Salute



Notizie - 2016





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Istituzione di un elenco di enti cui affidare attività connesse all’esercizio delle funzioni di autorità competente in materia di dispositivi medici
Gli Enti interessati ad essere inseriti nell’elenco dovranno presentare istanza di iscrizione entro e non oltre il 10 ottobre 2016
20 settembre 2016

La qualità dell’aria indoor nelle scuole: rischi per malattie respiratorie e allergiche
Il Workshop si è tenuto il 15 dicembre 2011 a Roma presso l’Auditorium del Ministero della salute, via Ribotta 5
30 dicembre 2011

Piano di rientro Regione Campania, riunione di verifica del 21 dicembre 2011
Tavolo e Comitato, in seguito alle valutazioni effettuate, decidono di non erogare alcuna somma alla Regione
29 dicembre 2011

Il 31 gennaio 2012 scade il termine per trasmettere i dati relativi alle sostanze dopanti da parte dei farmacisti
Obbligo dei farmacisti di trasmettere in modalità elettronica i dati relativi alle quantità utilizzate e vendute di ogni singolo principio attivo vietato per doping
28 dicembre 2011

Latte in polvere Mead Johnson non venduto in Italia
Il Ministero precisa che i latti in polvere destinati ai lattanti dell’azienda presenti nel mercato italiano ed europeo sono prodotti esclusivamente in Europa
24 dicembre 2011

23 dicembre 2011

Protesi mammarie PIP, il parere del Consiglio Superiore di Sanità
Il parere espresso dal Consiglio Superiore di Sanità (CSS) il 22 dicembre 2011 sui possibili rischi per la salute connessi all’impianto delle protesi PIP segnalati dalle Autorità francesi
22 dicembre 2011

Protesi mammarie PIP, Ministro Balduzzi convoca d'urgenza il Consiglio Superiore di Sanità
Il Ministero già il 1° aprile 2010, con una circolare, aveva invitato gli operatori sanitari a non utilizzare i dispositivi in oggetto, mettendoli in quarantena e segnalando eventuali incidenti
21 dicembre 2011

Guideline on Good Distribution Practice of Medicinal Products for Human Use (GDP EMA ) in consultazione pubblica
Il 31 Dicembre 2011 è il termine ultimo per l’invio di commenti alle Guideline on Good Distribution Practice of Medicinal Products for Human Use (GDP EMA ), poste in pubblica consultazione dalla Commissione Europea  
21 dicembre 2011

Workshop Italo - Serbo sulle cure intensive e l’esperienza ECMO
Il Ministero della salute italiano in collaborazione con l’Università serba ha organizzato a Belgrado il Workshop
20 dicembre 2011




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